Минпромторг ограничил госфинансирование инновационных лекарств — поддержат только «first in class»

Коротко о решении

Минпромторг решил сузить программу господдержки разработки инновационных лекарств: в приоритете остаются только препараты категории first in class — те, у которых нет мировых аналогов. Ранее в планах также была поддержка best in class, то есть улучшенных версий существующих препаратов; теперь от этой идеи отказались.

Нововведения были озвучены заместителем главы министерства на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Правительство готово компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов.

Почему это важно для фарминдустрии

Разработка препаратов типа first in class считается одной из самых дорогих и рискованных: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценкам руководства ряда компаний, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Контекст: рост дефицита бюджета

Ограничение поддержки разработок происходит в условиях резкого увеличения дефицита федерального бюджета. За первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.

Возможные последствия

• Снижение числа проектов средней степени риска, на которые рассчитывали компании.
• Усиление конкуренции за ограниченные средства поддержки — преимущество получат прорывные разработки.
• Увеличение финансовой нагрузки на разработчиков и инвесторов, особенно на стадиях III фазы.