Минздрав объяснил выбор российского лекарства для лечения близняшек со СМА
Минздрав сообщил, что планируется лечение близняшек со спинально‑мышечной атрофией российским препаратом и разъяснил основания для такого решения.
Судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальную непереносимость препарата.
Несмотря на заключения отдельных клиник, федеральные заключения по вопросам лечения различались: одни клиники указывали на необходимость продолжать зарубежное средство, а местная поликлиника приняла решение об использовании российского дженерика.
Минздрав отметил, что дети уже более месяца остаются без терапии, и перерывы в инъекциях могут привести к ухудшению состояния и потере ранее приобретённых навыков.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму около 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.
В ведомстве добавили, что нежелание родителей применять отечественные лекарства связано с влиянием лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественную продукцию.
История Иринки и Полинки, которым по 11 лет, и которые страдают редким генетическим заболеванием, иллюстрирует ситуацию вокруг перехода на российский препарат.
После первой инъекции появились температура, головные боли и сыпь, а затем отмечались ухудшения двигательных функций.
За четыре месяца обе девочки потеряли часть баллов по шкале физического развития.
Мать девочек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
